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La thérapie cellulaire Capricor Duchenne a été rejetée par le comité de l'FDA

La thérapie cellulaire Capricor Duchenne a été rejetée par le comité de l'FDA

BioPharma DiveBen Fidler29 juillet 2026
À une réunion conflictuelle avec des implications potentielles pour d'autres fabricants de médicaments contre des maladies rares, des experts indépendants ont finalement déterminé que Capricor n'a pas prouvé les bénéfices de deramiocel dans la cardiomyopathie liée à Duchenne.
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