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Capricor-Duchennes-Zelltherapie wird von dem FDA-Panel abgelehnt

Capricor-Duchennes-Zelltherapie wird von dem FDA-Panel abgelehnt

BioPharma DiveBen Fidler29. Juli 2026
An einem kontroversen Treffen mit möglichen Auswirkungen auf andere Arzneimittelhersteller für seltene Erkrankungen stellten externe Experten schließlich fest, dass Capricor die Vorteile von deramiocel bei kardiomyopathischen Erkrankungen im Zusammenhang mit Duchenne nicht bewiesen habe.
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